8/18/2016
編輯組報導
國際婦癌期刊7月報導，美國俄亥俄州克里夫蘭醫學中心Peter G Rose醫師團隊研究，標靶藥，bevacizumab對於細胞低分化的漿液卵巢癌(LGSOC)的抗癌效果。
研究回顧性分析，確認患有漿液型卵巢癌且接受該標靶藥治療的病人，共12人。其中有11位僅接受標靶藥，bevacizumab的單一藥物治療。12人中有1人(8.3%)有部分緩解，剩餘的11人中有10人(90.9%)顯示疾病無惡化6個月。有1位病人僅接受2個週期治療，顯示已有超出6個月的無惡化存活(PFS)。平均無惡化存活時間為48個月(5至123個月以上)。有3個病人先前接受化療方案的無惡化存活分別為2.5，4和7個月，參與該研究後，疾病穩定狀況時間延長為123個月以上，48個月和15個月以上。總存活率仍未達到研究追踪32個月的中位數，12個病人中只有1人死於該疾病。
研究結論，一開始便接受標靶藥，bevacizumab，為單一藥劑的低分化的漿液型卵巢癌病人，有低反應率但無惡化存活非常長。此外，病人已發生二次無惡化存活，表現超越先前無惡化存活率的時間，是抗癌藥效的表現。
名詞中英對照
美國俄亥俄州克里夫蘭醫學中心Cleveland Clinic in Cleveland, Ohio
低分化的漿液型卵巢癌low-grade serous ovarian carcinoma ,LGSOC
無惡化存活率progression-free survival, PFS
部分緩解partial response
參考資料
Rose PG, Mahdi H, Jernigan A, et al. Activity of bevacizumab in patients with low-grade serous ovarian carcino. International Journal of Gynecological Cancer:July 2016 . Volume 26 - Issue 6 - p 1048–1052.
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編輯組報導
國際婦癌期刊7月報導，美國俄亥俄州克里夫蘭醫學中心Peter G Rose醫師團隊研究，標靶藥，bevacizumab對於細胞低分化的漿液卵巢癌(LGSOC)的抗癌效果。
研究回顧性分析，確認患有漿液型卵巢癌且接受該標靶藥治療的病人，共12人。其中有11位僅接受標靶藥，bevacizumab的單一藥物治療。12人中有1人(8.3%)有部分緩解，剩餘的11人中有10人(90.9%)顯示疾病無惡化6個月。有1位病人僅接受2個週期治療，顯示已有超出6個月的無惡化存活(PFS)。平均無惡化存活時間為48個月(5至123個月以上)。有3個病人先前接受化療方案的無惡化存活分別為2.5，4和7個月，參與該研究後，疾病穩定狀況時間延長為123個月以上，48個月和15個月以上。總存活率仍未達到研究追踪32個月的中位數，12個病人中只有1人死於該疾病。
研究結論，一開始便接受標靶藥，bevacizumab，為單一藥劑的低分化的漿液型卵巢癌病人，有低反應率但無惡化存活非常長。此外，病人已發生二次無惡化存活，表現超越先前無惡化存活率的時間，是抗癌藥效的表現。
名詞中英對照
美國俄亥俄州克里夫蘭醫學中心Cleveland Clinic in Cleveland, Ohio
低分化的漿液型卵巢癌low-grade serous ovarian carcinoma ,LGSOC
無惡化存活率progression-free survival, PFS
部分緩解partial response
參考資料
Rose PG, Mahdi H, Jernigan A, et al. Activity of bevacizumab in patients with low-grade serous ovarian carcino. International Journal of Gynecological Cancer:July 2016 . Volume 26 - Issue 6 - p 1048–1052.